Recettori Androgen

di Anthony Roberts

Una delle cose più peculiari della comunità degli steroidi, così come in particolare, sulla comunità di steroidi su Internet, è il livello continuo di disinformazione sul recettore degli androgeni e sul boogeyman del downgrade dei recettori. Dal momento che la maggior parte delle persone ha sperimentato il downgrade dei recettori in altre forme, è un argomento con cui abbiamo un po ‘familiarità (cioè bevi così tanto caffè che la caffeina non ti colpisce più difficile o stabilisci una tolleranza per l’alcol, ecc …)

Sembra esserci un consenso generale che il ciclo migliore e produttivo è spesso il primo. Dopodiché, ci viene detto, i nostri “recettori declassano”. Presumibilmente questo significa che fanno meno, poiché diminuiscono in numero, sensibilità o attività. Naturalmente, questa è una semplificazione eccessiva, ma soprattutto, è inaccurata nella migliore delle ipotesi. Il problema sembra associare esattamente come vengono discussi i termini, come se avessimo un numero X di recettori e la loro sensibilità è un unico determinante di esattamente come acquisiamo la crescita della massa muscolare (o altro) dall’utilizzo di steroidi anabolizzanti. In verità, i recettori sono in una costante specifica del flusso, per quanto riguarda il loro numero e la sensibilità. Quando ci impegniamo nell’allenamento di resistenza, aumentiamo il numero e la sensibilità dei nostri recettori androgeni. Quando si sussistiamo a una dieta ipocalorica, quando di nuovo, stiamo influenzando le condizioni dei nostri recettori androgeni. Oltre a sì, quando utilizziamo steroidi anabolizzanti, ci stiamo ancora una volta impegnati in un’attività che influisce sui nostri recettori androgeni. Tuttavia non il metodo che pensi.

Il recettore degli androgeni è (ovviamente) un recettore che viene innescato dagli androgeni (testosterone, ecc …). Quando il recettore è accoppiato con un ligando (in questo caso, un androgeno), digitano un omodimero e (saltando alcuni passaggi) iniziano la crescita della massa muscolare (o la perdita di grasso o altro). [Non parleremo esattamente di come gli steroidi corticali possano anche digitare un eterodimero con il recettore Androgen Enatura della stessa pagina per quanto riguarda la complessità dell’argomento]

Quando utilizzo una parola come “regolazione” in raccomandazione al recettore degli androgeni, stiamo parlando di gestire o potere sul recettore stesso, mentre la “sensibilità” verrà utilizzata per significare il livello di attività o azione del recettore, nonché ” Il numero “sarà utilizzato per significare … ehh … numero. Qualcosa che regola il recettore degli androgeni è una cosa che esercita il potere sul numero o sulla sensibilità del recettore stesso, positivamente o negativamente. L’aumento della sensibilità AR consentirà allo stesso identico numero di recettori di fare più lavoro, aumentando al contempo il numero ci fornirà più recettori per ottenere più lavoro. Allo stesso modo, il contrario è vero: un recettore meno sensibile (o con meno numero) significherà un minor impatto esercitata sulla cellula.

Le emivite e la proliferazione del recettore degli androgeni possono variare a seconda delle cellule esaminate, il che significa che un’intensa sessione HIIT può causare un grave aumento in numero e sensibilità per il tessuto scheletrico, tuttavia meno per il cuoio capelluto o l’epidermide (quest’ultimo che ha avuto quest’ultimo un’alta concentrazione di recettori). Se guardiamo il tessuto di massa muscolare, così come non esiste un ligando (androgeni) collegato al recettore, stiamo parlando di un’emivita di circa tre ore. Quindi, se avevi due recettori, tre ore dopo ne avresti uno (numeri arbitrari). Oltre a se il tasso di produzione fosse uno per tre ore (di nuovo, in assenza di androgeni), saresti in una specifica di omeostasi con due recettori in ogni momento, uno morendo come un altro si formava. Tuttavia, se si aggiunge un ligando nel mix, l’emivita più che raddoppia come il tasso di produzione. Pertanto, quando le persone parlano di un effetto di saturazione o di recettori intasati o desensibilizzati, non dipingono veramente una foto precisa di ciò che sta accadendo. Non ancora, comunque (o almeno non su un tipico ciclo di 12-16 settimane).

In effetti, sebbene non abbiano esaminato i recettori degli androgeni Maglia Schalke 04 di per sé, il tradizionale studio di ricerca di Bhasin et al ha mostrato una risposta sproporzionata con le dosi di testosterone (fino a 600 mg/settimana fino a 600 mg di un lungo estere). Non possiamo affermare che ciò è stato dovuto all’attività del recettore (poiché non è stato misurato), tuttavia è possibile affermare che non è stato visto alcun impatto “intasato” o “desensibilizzante”. Quello studio di ricerca è durato 12 settimane, così come si dovrebbe ancora notare che mentre i maggiori risultati sono stati osservati con la massima dose, la maggior parte di questi risultati non è stata osservata alla fine del ciclo.

Al contrario, il lavoro di Sheffield-Moore ET. Al., Ha mostrato che quando il ragazzo più anziano è stato fornito testosterone fino a quando i loro livelli hanno raggiunto il lato più alto del fisiologico, la loro espressione di AR ha sperimentato un aumento del 200%+ dopo il primo mese, tuttavia dopo che sei mesi erano tornati al basale. Quindi di nuovo, siamo tornati al corpo BEssere estremamente eccezionale nel raggiungere l’omeostasi, così come mentre un ciclo tipico non causerà la downregulation di cui sentiamo parlare, qualsiasi tipo di utilizzo farmaceutico di lunga durata perderà alla capacità del corpo di controllarsi. Non preoccuparti, se rimani abbastanza a lungo, alla fine verrai sensibilizzato. Proprio come stare lontano dalla caffeina … se lo fai abbastanza a lungo, il tuo Maglia LOSC Lille prossimo doppio espresso alla fine sembra che un Grande inizi le palle.

In termini teorici, ciò può fornirci motivo di ritenere che cicli dose brevi e più elevati, rispettati dal PCT aggressivo, possano comportare i maggiori guadagni da parte dell’utente ricreativo. Ci mancano i dati appropriati per confermare quella teoria al momento attuale. In termini più pratici, è improbabile che la parte di “crociera” di un protocollo di stile BLAST/Cruise consentirà al corpo di risennare i recettori degli androgeni. Ancora una volta, per questo ci manca anche dati clinici. Un metodo meno scientifico, ma forse più empirico, per andare in bicicletta sarebbe quello di tenere traccia dei guadagni, nonché a pedalare quando hanno rallentato a un ritmo inaccettabile.

Un’altra ruga si fornisce quando iniziamo a scavare nella resistenza di legame (quanto strettamente il ligando si attacca al recettore), nonché impatti non recettori mediati degli steroidi anabolizzanti. Il downgrade del recettore può potenzialmente essere associato alla riduzione del legame. O no. Dal momento che anche se il recettore degli androgeni non fosse presente, gli androgeni esercitevano comunque alcuni dei loro effetti tradizionali. Lascia che una persona rattifica nella tua cupola per un po ‘. Anche se non ci fosse un recettore degli androgeni, gli androgeni avrebbero comunque il loro effetto anabolico. In Maglia Brighton & Hove Albion FC effetti, i maggiori impatti miootropici sono talvolta associati ad alcuni degli anabolici che mostrano la minima capacità di legarsi al recettore degli androgeni – così come vice/Versa – alcuni degli impatti anabolici più deboli vengono scoperti negli androgeni che legano i più strettamente.

La regolazione del recettore degli androgeni è un argomento complesso, nonché sicuramente non riducibile per “usare una grande quantità di steroidi e verrai desensibilizzato”. Molto probabilmente è molto più preciso affermare che l’utilizzo di una tonnellata di steroidi per molto tempo causerà risultati ridotti (su una MG per MG), mentre dosi pratiche e cicli creeranno risultati ideali. Tuttavia, molto probabilmente hai capito già …

Recettore degli androgeni nella massa muscolare scheletrica umana e nelle cellule satellitari della massa muscolare in coltura: up-regolazione mediante trattamento degli androgeni.
Astratto

Gli androgeni stimolano la miogenesi, tuttavia non comprendiamo quali tipi di cellule all’interno della massa del muscolo scheletrico umano rivelano la proteina del recettore degli androgeni (AR) e sono il bersaglio dell’azione degli androgeni. Poiché il testosterone promuove l’impegno delle cellule pluripotenti e mesenchimali nel lignaggio miogenico, abbiamo ipotizzato che l’AR sarebbe espresso nelle cellule precursori mesenchimali nel muscolo scheletrico. L’espressione di AR è stata valutata mediante colorazione immunoistochimica, immunofluorescenza confocale e microscopia immunoelettronica in sezioni di vasto laterale da ragazzo sano prima e dopo il trattamento con una dose soprafisiologica di enanthate di testosterone. Allo stesso modo le colture di cellule satellitari dalla massa muscolare scheletrica umana sono state testate per l’espressione di AR. La proteina AR è stata espressa prevalentemente nelle cellule satellitari, determinate dal loro posto fuori dal sarcolemma e dalla lamina basale all’interno, nonché da CD34 e colorazione C-MET. Anche molti mionuclei nelle fibre di massa muscolare hanno dimostrato l’immunocolorazione dell’AR. Inoltre, le cellule staminali CD34+ nell’interstizio, nei fibroblasti e nei mastociti hanno espresso immunoreattività AR. Anche l’espressione di AR è stata osservata nelle cellule di massa muscolare endoteliale vascolare e liscia. Microscopia immunoelettronica esposta aggregazione di bit immunogold nei nucleoli delle cellule satellitari e mionuclei; Il trattamento con testosterone ha aumentato la densità dell’AR nucleolare. Nelle colture arricchite di cellule satellitari umane, oltre il 95% delle cellule scolorite per CD34 e C-Met, confermando la loro identità come cellule satellitari, nonché la proteina AR espressa. L’mRNA AR e l’espressione proteica nelle colture cellulari satellitari sono stati verificati mediante RT-PCR, trascrizione inversa e PCR in tempo reale, sequenziamento del prodotto RT-PCR e analisi Western blot. L’incubazione di colture cellulari satellitari con testosterone soprafisiologico e concentrazioni di diidrotestosterone (testosterone a 100 nM e diidrotestosterone a 30 nM) hanno aumentato modestamente livelli di proteina AR. Avvolgiamo che l’AR è espresso in un numero di tipi di cellule nel muscolo scheletrico umano, tra cui cellule satellitari, fibroblasti, cellule precursori CD34+, endoteliali vascolari, cellule di massa muscolare liscia e mastociti. Le cellule satellitari sono il sito predominante dell’espressione AR. Queste osservazioni supportano l’ipotesi che gli androgeni aumentino in parte la massa muscolare agendo su un numero di tipi di cellule per controllare la differenziazione delle cellule precursori mesenchimali nello scheletromuscolo.

PMID: 15472231 [PubMed – indicizzato per Medline]

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